Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS)

In der Highschool und im College war Ihre Hyperflexibilität bemerkenswert. Die Spagate und fortgeschrittenen Yoga-Positionen wurden ohne Schwierigkeiten oder großes Dehnen ausgeführt. Doch dann wurden Schmerzen und Gelenkinstabilitäten zu einem Problem, das Ihre Aktivitäten einschränkte.Ihr Orthopäde sagte Ihnen, dass alles in Ordnung sei und Sie lediglich eine Verstauchung hätten. 

Ihr Physiotherapeut glaubt jedoch, dass Sie ein Problem mit Ihrem Bindegewebe haben könnten. Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom? Was sind die häufigen Ursachen des Ehlers-Danlos-Syndroms? Gibt es unterschiedliche Typen des Ehlers-Danlos-Syndroms? Was sind die häufigen Symptome? Wie wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert? 

Wie häufig ist es? Was sind die häufigsten Behandlungsmöglichkeiten für das Ehlers-Danlos-Syndrom? Gibt es neue fortschrittliche Behandlungsmethoden? Welche Bereiche können mit regenerativen Injektionen behandelt werden? Ist es möglich, Gelenkschmerzen und Instabilitäten durch EDS zu bewältigen? Lassen Sie uns tiefer eintauchen.

 Ehlers-Danlos-Syndrom

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Gruppe von Erkrankungen, die das Bindegewebe beeinträchtigen und schwächen. Bindegewebe ist in allen Teilen des Körpers. Es bietet Halt und Struktur für Gewebe und Organe wie Knochen, Bänder, Sehnen, Blutgefäße und Lymphgefäße

Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?(Bindegewebserkrankung)

Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Gruppe von vererbten Erkrankungen, die das Bindegewebe wie Sehnen und Bänder beeinträchtigen und schwächen (1). 

Es handelt sich um eine genetisch bedingte Erkrankung, was bedeutet, dass man damit geboren wird. EDS weist viele verschiedene Anzeichen und Symptome auf, die je nach Typ und Schweregrad stark variieren können. 

Es betrifft am häufigsten die Haut, die Gelenke und die Blutgefäße. Gelenke sind typischerweise hypermobil mit einer übermäßigen Beweglichkeit aufgrund eines Defekts in der Kollagensynthese.

Häufige Ursachen des Ehlers-Danlos-Syndroms? (Vererbt)

In den meisten Fällen ist das Ehlers-Danlos-Syndrom vererbt. Das heißt, man wird damit geboren. Die zwei Hauptarten der Vererbung von EDS sind:

Autosomal-dominante Vererbung:

Das fehlerhafte Gen, das für EDS verantwortlich ist, wird von nur einem Elternteil vererbt.

Autosomal-rezessive Vererbung:

Das fehlerhafte Gen wird von beiden Elternteilen vererbt.

Alle unten aufgeführten Gene enthalten Anweisungen zur Bildung von Kollagen. Kollagen ist ein wichtiges Protein, das als Hauptbaustein für Knochen, Haut, Muskeln, Sehnen und Bänder dient. Bei Patienten mit Ehlers-Danlos-Syndrom gibt es einen Defekt in der Kollagensynthese des Körpers. Die häufigsten Gene, die EDS verursachen, sind:

• COL1A1
• COL1A2
• COL3A1
• COL5A1
• COL6A2
• PLOD1
• TNXB

Gibt es verschiedene Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms?

Ja! Es gibt 13 anerkannte Haupttypen des Ehlers-Danlos-Syndroms (2). Jeder Typ hat eine Reihe klinischer Kriterien, auf deren Grundlage die Diagnose gestellt wird. 

Jeder Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms betrifft unterschiedliche Bereiche des Körpers. Alle Typen von EDS haben jedoch eines gemeinsam: Hypermobilität. Oft gibt es eine erhebliche Überschneidung der Symptome zwischen den EDS-Subtypen und anderen Bindegewebserkrankungen.

Die drei häufigsten Arten des EDS sind:

Hypermobil

Hypermobiles EDS (hEDS) ist die häufigste Form des EDS.

Klassisch

Klassisch ist der zweithäufigste Typ des EDS. Früher wurde er auch als EDS Typ I & II bezeichnet.

Vaskulär

Vaskuläres EDS ist ziemlich selten und die schwerste Form des EDS. Vaskuläres EDS unterscheidet sich erheblich von hypermobilem und klassischem EDS. Zusätzlich zu lockeren Gelenken und durchscheinender Haut besteht bei Patienten ein erhötes Risiko für lebensbedrohliche Rupturen des Darms, der Gebärmutter und der Arterien.

Die anderen Arten des EDS-Syndroms sind:

• Kardiak-valvuläres EDS 
• Kyphoskoliose EDS 
• Arthrochalasia EDS 
• Dermatosparaxis EDS 
• Muskelkontraktures EDS
• Myopathisches EDS
• Parodontal EDS 
• Brittle-Cornea-Syndrom (BCS) 
• Spondylodysplastisches EDS

Symptome und klinische Präsentationen des Ehlers-Danlos-Syndroms

Die Symptome des EDS variieren je nach spezifischem Typ und Schweregrad. Es gibt eine erhebliche klinische Überschneidung zwischen den EDS-Typen. Im Folgenden finden Sie eine allgemeine Übersicht über die drei häufigsten EDS-Typen und deren typische Symptome.

Hypermobiles Ehlers-Danlos-Syndrom

Patienten mit hypermobilem EDS können haben:

• Gelenkhypermobilität
• Instabile oder überbewegliche Gelenke, die leicht auskugeln
• Müdigkeit
• Haut, die leicht blaue Flecken bekommt
• Verdauungsprobleme, die Sodbrennen und Verstopfung umfassen
• Probleme mit der Blasenkontrolle

Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom

Patienten mit klassischem EDS können haben:

• Gelenkhypermobilität
• Instabile oder überbewegliche Gelenke, die leicht auskugeln
• Dehnbare Haut
• Empfindliche Haut, die leicht verletzt wird
• Glatte, samtige Haut, die leicht blaue Flecken bekommt
• Wunden, die langsam heilen und breite Narben hinterlassen.

Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom

Bei Patienten mit diesem seltenen Typ von EDS können Blutgefäße und innere Organe betroffen sein. Sie sind anfällig für lebensbedrohliche Blutungen. Weitere Symptome sind:

• Haut, die leicht blaue Flecken bekommt
• Dünne Haut mit sichtbaren kleinen Blutgefäßen
• Empfindliche Blutgefäße, die leicht beschädigt werden und bluten können
• Gelenkhypermobilität
• Organe, die einem Risiko für Risse ausgesetzt sind (Gebärmutter und Lunge)

 Begleiterscheinungen

Chronische Kopfschmerzen

Leiden Sie unter chronischen Kopfschmerzen? Vielleicht sind sie ein tägliches Problem, vielleicht treten sie einmal pro Woche oder sogar seltener auf. Eines ist jedoch sicher: Wenn chronische Kopfschmerzen auftreten, können sie sprichwörtlich ein echter „Schmerz im Nacken“ sein. Um chronische Kopfschmerzen effektiv zu behandeln, muss zunächst festgestellt werden, ob die Schmerzen durch ein Problem im Nacken verursacht werden. Werfen wir einen Blick auf einige Nackenprobleme, die Kopfschmerzen auslösen können: Schwache Nackenmuskulatur – Der Kopf wiegt durchschnittlich etwa fünf Kilogramm. Wenn die Nackenmuskulatur schwach ist, kann sich der Kopf ein wenig wie eine Bowlingkugel anfühlen, die der Nacken kaum ausbalancieren kann. Es gibt viele Muskeln, die zusammen mit der Halswirbelsäule dazu beitragen, den Nacken zu stützen und Bewegungen zu ermöglichen…

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Chronische Müdigkeit

Hatten Sie schon einmal eine herausfordernde Ganztageswanderung, eine sportliche Anstrengung oder eine Doppelschicht bei der Arbeit und fühlten sich am nächsten Tag völlig erschöpft? Später an diesem Tag oder am nächsten Morgen schien selbst das Überqueren des Raumes fast unmöglich und erforderte enorme Kraftanstrengung. Stellen Sie sich nun vor, dies geschieht täglich, ohne jegliche Ursache. 24/7 sind einfache Aufgaben aufgrund von Kraft- und Energiemangel fast unmöglich. Dies ist chronische Erschöpfung, eines der häufigen Symptome, die mit einer kraniocervikalen Instabilität einhergehen. Die Schwere kann variieren, und in schweren Fällen sind die Patienten ans Bett gefesselt. Oft können verschlimmernde oder lindernde Faktoren nicht identifiziert werden. Mehr über chronische Erschöpfung erfahren

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EDS-Schulterschmerzen

Shoulder pain can arise from many injuries including dislocation and subluxation. For patients with Ehler-Danlos Syndrome (EDS), this is especially problematic given their joint laxity.  EDS is a group of inherited disorders that affect and weaken connective tissues such as tendons and ligaments (1). And EDS shoulder pain is often characterized by joints that are typically hypermobile with an excessive range of motion. Hypermobility means that the joint is too mobile or too lax, and it is a major culprit in shoulder pain. Ligaments and muscles stabilize joints and keep them moving in set predetermined motions with micro-millimeter precision. When the ligaments are loose. the joint surfaces crash together…

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Gehirnnebel

“Gehirnnebel ist eines der charakteristischen Symptome der kraniocervikalen Instabilität. Er zeichnet sich durch langsames Denken, Schwierigkeiten beim Fokussieren, Verwirrung, mangelnde Konzentration, Vergesslichkeit oder einen verschwommenen Gedankenzustand aus. Die Schwere der Symptome variiert von Patient zu Patient. Hatten Sie schon einmal einen starken Kater oder hohes Fieber und Probleme, sich zu konzentrieren oder einfache Aufgaben zu erledigen? Das ist Gehirnnebel. Einige Patienten beschreiben es als eine allgemeine Trübung der Gedanken, als ob Watte im Kopf stecken würde. Neben kognitiven Beeinträchtigungen berichten viele Patienten auch über allgemeine geistige Ermüdung, die komplexe Aufgaben nahezu unmöglich macht. Die genaue Ursache des Gehirnnebels ist unbekannt. Mögliche Erklärungen beinhalten… Mehr über Gehirnnebel erfahren”

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Große Zehe taub

Glauben Sie es oder nicht – eines der bedeutenden Probleme, das sich durch Taubheitsgefühle äußern kann, hat seinen Ursprung im unteren Rücken. In der Lendenwirbelsäule verläuft ein Nerv, der auf Höhe des Wirbels L5 austritt und durch die Hüfte, den Oberschenkel, das Knie, das Unterschenkel bis hin zum Fuß und den Zehen zieht. Ein eingeklemmter oder gereizter Nerv auf Höhe von L5 kann daher Beschwerden wie Schmerzen, Taubheit, Kribbeln und andere Symptome entlang dieses Nervenverlaufs verursachen. Was kann den Spinalnerv auf Höhe L5 reizen? Die Liste ist lang – dazu zählen unter anderem Bandscheibenprobleme wie ein Bandscheibenvorfall…

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Knöchelschmerzen beim Laufen

There are multiple causes of ankle pain while running. The six major causes are: Stress Fracture A stress fracture is a small crack in the bone due to overuse and repeated impact. They are a common cause of pain in runners, accounting for up to 16% of injuries. The shin bone (tibia) is the most commonly affected bone accounting for approximately 40 % of stress fractures. Pain is the most common symptom. Plantar Fasciitis. The plantar fascia is the thick connective tissue that extends from your heel to your toes. Plantar fasciitis is the inflammation of the plantar fascia and is the most…

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Nackenschmerzen Und Schwindel

Wenn Sie Nackenschmerzen haben und zusätzlich regelmäßig Schwindel verspüren, sei es beim Aufstehen aus einer sitzenden Position, nach schnellem Drehen des Kopfes oder einfach ohne ersichtlichen Grund, könnten Sie zunächst denken, dass es sich um zwei getrennte Probleme handelt. Die meisten Menschen gehen sofort davon aus, dass der Schwindel durch ein Problem im Innenohr verursacht wird. Schließlich ist das Innenohr für das Gleichgewicht verantwortlich, weshalb es naheliegend erscheint, dass der Schwindel damit in Verbindung steht…

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Schmerzen im Wadenbeinkopf

De proximale fibula is het deel van het bot dat zich net onder het kniegewricht aan de buitenkant bevindt. Het is met sterke ligamenten vastgemaakt aan het scheenbeen (tibia) en er bevindt zich hier een klein gewrichtje. Er hechten veel dingen aan dit gewrichtje, dus het is een kritiek punt waar pijn kan optreden. Er zit een klein gewrichtje tussen de fibula en de tibia, het proximale tibiofibulaire gewricht. Dit is een vlak gewrichtje waardoor de fibula enigszins over de tibia kan schuiven. Het heeft net als het kniegewricht kraakbeen, waardoor het artritis kan krijgen, wat betekent dat het kraakbeen en de botuitsteeksels versleten raken.

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Steifer Nacken

Ein schmerzhafter, steifer Nacken betrifft jedes Jahr jeden dritten Menschen und tritt am häufigsten in der Altersgruppe von 35 bis 49 Jahren auf. Er kann zu erheblichen Einschränkungen führen und tritt besonders häufig bei Frauen auf.Ein steifer Nacken kann ein Symptom für Gefäßerkrankungen, entzündliche Erkrankungen, Infektionen oder bösartige Tumore sein. Daher ist eine sorgfältige Untersuchung erforderlich, bevor eine Behandlung eingeleitet wird. In diesem Artikel besprechen wir die Ursachen eines schmerzhaften steifen Nackens, die Diagnosemöglichkeiten und gängige Behandlungsmethoden…

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Zervikalgie / Nackenschmerzen

Zervikalgie, auch bekannt als Nackenschmerzen, ist ein allzu häufiges und unangenehmes Schmerzempfinden. Lesen Sie hier, um mehr über die Symptome, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten zu erfahren. Wir werden auch andere Ursachen für Zervikalgie besprechen. Welche Symptome sind mit Zervikalgie verbunden? Wie wird Zervikalgie diagnostiziert? Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für Zervikalgie? Zervikalgie ist ein medizinischer Begriff, der zur Beschreibung von Nackenschmerzen verwendet wird. Sie ist sehr häufig und betrifft etwa 2/3 der Bevölkerung irgendwann im Leben. Zervikalgie ist die vierthäufigste Ursache für Behinderungen. Risikofaktoren umfassen Verletzungen, eine Vorgeschichte von Nacken- und muskuloskelettalen Schmerzen, Berufe mit viel Schreibtischarbeit, geringe soziale Unterstützung, Arbeitsplatzunsicherheit, körperliche Schwäche und eine schlechte Computerarbeitsplatzeinrichtung..

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Diagnose von EDS

Die Diagnose des Ehlers-Danlos-Syndroms beginnt mit einer vollständigen Anamnese und einer körperlichen Untersuchung. Während Ihr Hausarzt den Prozess möglicherweise einleitet, ist eine Überweisung an einen Rheumatologen oder einen anderen Spezialisten üblich. 

Während der körperlichen Untersuchung werden sowohl die Haut als auch die Gelenke im Detail untersucht. Wie weit die Haut gedehnt werden kann (Hypermobilität) ist ebenso wichtig wie die Beweglichkeit der Gelenke. Oft wird ein Beighton-Score verwendet. Es handelt sich um ein einfaches Bewertungssystem, das die Gelenküberwegeglichkeit und Hypermobilität quantifiziert (3).

Es handelt sich um ein 9-Punkte-System, bei dem ein höherer Punktwert auf eine ausgeprägte Hypermobilität hinweist. Weitere Tests können umfassen:

• Kollagentypisierung
• Genetische Tests
• MRT (Magnetresonanztomographie)
• CT (Computertomographie)
• Ultraschall des Herzens (Echokardiographie)
• Urinanalyse
• Hautbiopsie

Die Häufigkeit von EDS

Die geschätzte Häufigkeit für alle EDS liegt zwischen 1/10.000 und 1/25.000 (5). Hypermobiles EDS ist vermutlich häufiger, als bisher angenommen (6).

Häufige Behandlungsoptionen für EDS

Die spezifische Behandlung hängt vom jeweiligen Typ des EDS und dessen Schweregrad ab. EDS ist nicht heilbar, aber sicherlich behandelbar. Wenn möglich, sollte konservative Therapie immer die erste Wahl sein. Zu den Behandlungsoptionen zählen (4):

Physiotherapie

PT kann spezifische Übungen und Trainingsprogramme bieten, die auf die Stabilisierung der Gelenke abzielen. Die Stabilität eines Gelenks hängt von der Muskelkraft und der Integrität der Bänder ab. Bei Patienten mit EDS kann Muskelstärkung die Gelenkstabilität erhöhen und dadurch Ausrenkungen, Verletzungen und Schmerzen begrenzen.

Schienen

Externe Schienen werden häufig verwendet, um Stabilität zu bieten, wenn Muskelkraft und Bandapparat beeinträchtigt sind. Das Ziel ist, das Gelenk zu stabilisieren, um Verletzungen, Schmerzen und Funktionsstörungen zu verhindern. Beispiele umfassen Knie- und Sprunggelenksschienen. In fortgeschritteneren Fällen können Rollstühle oder Mobilitätshilfen erforderlich sein.

Chirurgische Verfahren

Chirurgische Eingriffe können notwendig sein, wenn lebensbedrohliche Zustände wie Organrupturen, unkontrollierte Blutungen und Netzhautablösungen auftreten.

 Regenexx-Verfahren

Regenexx ist eine hochspezialisierte, forschungsbasierte Gruppe nicht-chirurgischer Verfahren, die PRP und Knochenmarkkonzentrat verwenden, um häufige orthopädische Erkrankungen zu behandeln.Knochenmarkkonzentrat enthält Stammzellen. Dies wird im Folgenden ausführlich besprochen.

Es gibt eine nicht-invasive Möglichkeit, Schmerzen zu behandeln

Es gibt mehrere Möglichkeiten, die Schmerzen je nach Ursache und Schweregrad zu behandeln. Wenn konservative Behandlungen in Form von PT, OT und chiropraktischer Behandlung scheitern, gibt es weitere verfügbare Optionen, darunter:

Medikamente

Fischöl von guter Qualität und Kurkuma können Schmerzen und Entzündungen lindern. NSAIDs sollten aufgrund der damit verbundenen Risiken und der negativen Auswirkungen auf Knorpelgewerbe und Stammzellfunktion vermieden werden. Orale Steroide sollten ebenfalls vermieden werden, da sie die Stabilität der Bänder negativ beeinflussen können.

Injektionen

Nicht alle Injektionen sind gleich. Steroid-Injektionen sollten bei Patienten mit EDS vermieden werden, da sie die bereits geschwächten Bänder zusätzlich schwächen können. Sie können die Gelenkhypermobilität und funktionellen Einschränkungen verschlimmern.

In der Centeno-Schultz-Klinik sind wir Experten in der Behandlung von Bänderverletzungen. Behandlungsoptionen umfassen:

 Prolotherapie

Prolotherapie, auch bekannt als Proliferationstherapie, umfasst die Injektion eines Reizstoffs wie Dextrose in eine beschädigte oder geschwächte Struktur. Dies sind typischerweise Bänder. Der injizierte Reizstoff löst den natürlichen Heilungsprozess des Körpers, indem er eine lokale Entzündung erhöht. 

Die erhöhte Entzündung aktiviert die Reaktion des Körpers, heilende Zellen, Blutplättchen und spezialisierte Proteine in den Bereich zu schicken. Das beabsichtigte Ergebnis ist die Heilung und Stärkung der injizierten Strukturen durch den Körper.

PRP

PRP steht für Plättchenreiches Plasma. Blutplättchen sind Zellen in unserem Blut, die für die Blutgerinnung verantwortlich sind. Sie sind auch reich an Wachstumsfaktoren, die den Blutfluss in einem bestimmten Bereich erhöhen und dadurch die Heilung fördern können. PRP kann im Labor oder durch eine automatische Zentrifuge am Krankenbett hergestellt werden. 

Blut wird aus dem Arm eines Patienten entnommen und im Labor oder in der automatisierten Zentrifuge verarbeitet. Bestimmte Fraktionen des Blutes werden entfernt, sodass die Blutplättchen hochkonzentriert vorliegen. In der Centeno-Schultz-Klinik verfügen wir ein hochmodernes Labor, das es uns ermöglicht, die PRP-Dosis an die individuellen Bedürfnisse eines bestimmten Patienten anzupassen. 

Denken Sie an Wachstumsfaktoren wie Espresso-Shots für lokale Reparaturzellen. Sie stimulieren andere Zellen, mehr Arbeit zu leisten, und können sogar die benötigten Reparaturzellen in den Bereich rufen.

 Knochenmarkkonzentrat

Knochenmarkkonzentrat enthält Ihre eigenen Stammzellen. Es handelt sich um ein autologes Verfahren, da das Knochenmark von Ihnen stammt. Im Gegensatz dazu bedeutet allogenes Verfahren Knochenmark von einer anderen Person als dem Patienten. Knochenmark wird üblicherweise aus dem Beckenkamm (Hüfte) entnommen, wobei eine Nadel verwendet wird, um das Knochenmark zu entnehmen. 

Das Verfahren wird unter Röntgen- oder Ultraschallführung durchgeführt. Ein Lokalanästhetikum wird vor der Aspiration in die Haut und tiefere Strukturen injiziert. Das Knochenmarkaspirat wird dann in eine Zentrifuge gegeben, in der die Zellbestandteile getrennt werden.

Welche Bereiche können mit regenerativen Injektionen behandelt werden?

In der Centeno-Schultz-Klinik erkennen wir die Komplexität des menschlichen Körpers an und sind der Ansicht, dass es für die besten klinischen Ergebnisse am effektivsten ist, den Körper als Ganzes zu betrachten und zu behandeln. Dieses Konzept wird als Funktionelle Spinale Einheit (FSU) bezeichnet. Um mehr über diesen Ansatz zu erfahren, klicken Sie bitte hier.

Die Liste der Bereiche, die bei Patienten mit EDS behandelt werden können, ist umfangreich. Die häufigsten umfassen:

Zervikale, thorakale und lumbale Wirbelsäule:

Supraspinale, interspinale und thorakolumbale Faszien

Obere zervikale Bänder:

Alar- und Transversalbänder

Sakroiliakalgelenke und -bänder

Kniebänder

Knie und wichtige Bandstrukturen, die das vordere Kreuzband (ACL), das hintere Kreuzband (PCL), das mediale Seitenband (MCL) und das laterale Seitenband (LCL) umfassen

Kreuzband (PCL), das mediale Seitenband (MCL) und das laterale Seitenband (LCL)

umfassen

Hüftbänder

Hüfte und unterstützende Kapselstrukturen und Bänder

Schultern

Obere, mittlere und untere Glenohumeral-Bänder

Knöchel

Deltoid-, anteriores Talofibular- und Calcanofibular-Bänder.

Die Ärzte der Centeno-Schultz-Klinik sind Experten in der Behandlung von Patienten 

mit EDS und Hypermobilität. Wir haben die folgenden Verfahren entwickelt, um wichtige 

Bänderverletzungen zu behandeln.

Knie

Nichtoperative Behandlung von vorderen Kreuzbandrissen im Knie unter Verwendung 

von PRP und Knochenmarkkonzentrat.

Um mehr zu erfahren, sehen Sie sich bitte das untenstehende Video an.

Obere zervikale Bänder

Wichtige Bänder verbinden Ihren Kopf mit Ihrer zervikalen Wirbelsäule. Die beiden wichtigsten sind die Alar- und Transversalbänder. Patienten mit Ehlers-Danlos-Syndrom können diese Bänder verletzen oder überdehnen, was eine Reihe von Symptomen hervorruft, die oft nicht ausreichend verstanden oder erkannt werden. 

Der Zustand wird als kraniokervikale Instabilität bezeichnet und wurde in früheren Blogs besprochen. Um mehr über diese revolutionäre nicht-chirurgische Behandlungsoption zu erfahren, klicken Sie bitte auf das untenstehende Video.

Schmerzbewältigung bei Ehlers-Danlos-Syndrom ist möglich!

Das Ehlers-Danlos-Syndrom kann mit Gelenkinstabilität, Schmerzen und Funktionsstörungen verbunden sein. Wenn konservative Behandlungen keine signifikante klinische Verbesserung bringen, gibt es gute Nachrichten: Es gibt neue fortschrittliche Behandlungsoptionen. 

Verletzte, überdehnte oder teilweise gerissene Bänder und Sehnen können unter MSK-Ultraschall präzise mit Prolotherapie, PRP oder Knochenmarkkonzentrat injiziert werden. Injektionen ohne bildgebende Führung, auch als „blinde Injektionen“ bekannt, entsprechen nicht dem Standard der Versorgung in der Centeno-Schultz-Klinik. Sie verfehlen oft das Zielgewebe, wodurch die besten klinischen Ergebnisse für die Patienten ausbleiben.

Abschließend

• Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Gruppe erblich bedingter Erkrankungen, die das Bindegewebe wie Bänder und Sehnen beeinträchtigen und schwächen.
• Die meisten Fälle von EDS sind vererbt.
• Es gibt 13 anerkannte Haupttypen von EDS.
• Die drei häufigsten Typen von EDS sind hypermobil, klassisch und vaskulär.
• Symptome und klinische Erscheinungsformen variieren je nach spezifischem Typ und Schweregrad.
• Die Diagnose des Ehlers-Danlos-Syndroms umfasst die Anamnese und eine körperliche Untersuchung.
• Ein Spezialist wird oft hinzugezogen, um die Diagnose zu bestätigen.
• Tests können Kollagentests, genetische Tests, MRT, CT, Echokardiographie, Urinanalyse und Hautbiopsie umfassen.
• Häufige Behandlungsoptionen umfassen Physiotherapie, Schienen und Medikamente.
• Lebensbedrohliche Zustände können eine Operation erfordern.
• Präzise Injektionen von Prolotherapie, PRP oder Knochenmarkkonzentrat können die Heilung beschleunigen und die Stabilität von hypermobilen Gelenken verbessern.
• Bereiche, die behandelt werden können, umfassen die zervikale, thorakale und lumbale Wirbelsäule, obere zervikale Bänder, sakroiliakale Gelenke, Knie, Hüften, Schultern und Knöchel.

Wenn Sie oder ein Angehöriger unter Ehlers-Danlos-Syndrom leiden und trotz konservativer Behandlung an anhaltenden Gelenkschmerzen und Einschränkungen leiden, vereinbaren Sie bitte ein telefonisches Gespräch zur Eignung mit einem von der Fachgesellschaft zertifizierten Spezialisten. 

Wir können Ihnen helfen, ein möglichst beschwerdenfreies Leben mit Ehlers-Danlos-Erkrankung zu führen. Erfahren Sie mehr über unsere fortschrittlichen regenerativen Verfahren, die Ihre Lebensqualität verbessern und Ihnen helfen können, wieder aktiv am Leben teilzunehmen.

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Unsere Ärzte, die Schmerzen im Zusammenhang mit EDS behandeln

Christopher J. Centeno, MD

Christopher J. Centeno, M.D., ist ein international anerkannter Experte und Spezialist für interventionelle Orthopädie und den klinischen Einsatz von Knochenmarkkonzentrat in der Orthopädie. Er ist zertifiziert in physikalischer Medizin und Rehabilitation mit einer Zusatzqualifikation in Schmerzmedizin durch das American Board of Physical Medicine and Rehabilitation…

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Haftungsausschluss: 

Diese Seite wurde aus dem Englischen übersetzt, jedoch wurden alle Referenzen in ihrer ursprünglichen englischen Version belassen. Lesen Sie hier die englische Version von Ehlers-Danlos Syndrome (EDS): Causes, Symptoms, & Treatment.

Referenzen:

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1.Chopra P, Tinkle B, Hamonet C, et al. Pain management in the Ehlers-Danlos syndromes. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017;175(1):212-9.DOI: 10.1002/ajmg.c.31554

2.Malfait F, Castori M, Francomano CA, Giunta C, Kosho T, Byers PH. The Ehlers-Danlos syndromes. Nat Rev Dis Primers. 2020 Jul 30;6(1):64. doi: 10.1038/s41572-020-0194-9. PMID: 32732924.

3.Smits-Engelsman B, Klerks M, Kirby A. Beighton score: a valid measure for generalized hypermobility in children. J Pediatr. 2011 Jan;158(1):119-23, 123.e1-4. doi: 10.1016/j.jpeds.2010.07.021. Epub 2010 Sep 17. PMID: 20850761.

4.Song B, Yeh P, Nguyen D, Ikpeama U, Epstein M, Harrell J. Ehlers-Danlos Syndrome: An Analysis of the Current Treatment Options. Pain Physician. 2020 Jul;23(4):429-438. PMID: 32709178.

5.Germain DP. Ehlers-Danlos syndrome type IV. Orphanet J Rare Dis. 2007 Jul 19;2:32. doi: 10.1186/1750-1172-2-32. PMID: 17640391; PMCID: PMC1971255.

6.Demmler JC, Atkinson MD, Reinhold EJ, Choy E, Lyons RA, Brophy ST. Diagnosed prevalence of Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorder in Wales, UK: a national electronic cohort study and case-control comparison. BMJ Open. 2019;9(11):e031365. Published 2019 Nov 4. doi:10.1136/bmjopen-2019-031365